Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 og 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 og 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - sodium chloride - innrennslislyf, lausn - 9 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hameln pharma gmbh - sugammadex sodium - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5 mg/0,4 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - heilsueyðandi lyf - endolucinbeta er geislavirkt forefni og er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það er einungis ætlað til geislamerktra flutningsfrumna sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með lúetítíum (177lu) klóríði.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - heilsueyðandi lyf - lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er til sjúkdómsgreiningar aðeins og samþykkt vísbending er scintigraphic hugsanlegur, í tengslum við aðra viðeigandi hugsanlegur verklagsreglur, til að ákvarða staðsetningu bólgu/sýkingu í útlæga bein í fullorðnir með grun kattarbit. scintimun ætti ekki að nota við greiningu á sýkingu á fótum með sykursýki.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - blöðruhálskirtli - heilsueyðandi lyf - xofigo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með krabbameinsvaldandi blöðruhálskirtilskrabbameini, meinvörpum í beinum og engin þekkt meinvörp í meltingarvegi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota til geislamerktar flutningsfrumeindanna sem hafa verið sérstaklega þróuð og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.